RNA pull-down实验可用于研究RNA与蛋白质之间的相互作用，其原理基于RNA与目标蛋白质的特异性结合，并利用这种结合关系来富集和分离目标蛋白质。

慢病毒包装实验是一种利用慢病毒载体将外源基因导入细胞的技术。      慢病毒属于一种逆转录病毒科，其独特之处在于能够感染分裂细胞和非分裂细胞，并将外源基因稳定整合到宿主细胞的基因组中，实现长期稳定的基因表达。

GST pull-down 是验证蛋白体外直接物理结合的经典“金标准”技术。它利用 GST 标签与固相化谷胱甘肽（GSH）的高特异性亲和结合，将诱饵蛋白固定在树脂上，从而“钓”出与其直接互作的猎物蛋白。以下是标准的实验操作流程及避坑指南。

在表观遗传科研中，DNA甲基化绝对是高频研究方向。无论是肿瘤机制、疾病标志物筛选，还是基因表达调控研究，启动子区CpG位点的甲基化状态分析，都是核心实验手段。      而做甲基化检测，绕不开MSP（甲基化特异性PCR）和BSP（亚硫酸氢盐测序PCR）这两种经典方法。

做WB的小伙伴都知道，实验辛苦熬胶、转膜、孵育一抗二抗，最后成败全看条带好不好看。很多时候我们肉眼看着条带深浅差不多，实际统计结果却差异巨大，核心问题就出在灰度值分析上。

shRNA（短发夹RNA）载体构建是基因功能研究中实现基因稳定敲低的核心技术。相比瞬时转染的 siRNA，shRNA 载体（尤其是慢病毒系统）能整合到宿主基因组中，适合长期表达和稳定细胞株的构建。