蛋白原核表达实验的优化的核心在于“精准定位问题、科学适配方案”，不同目的蛋白的特性差异较大，实操中常面临多因素交叉影响的复杂场景，仅凭理论知识难以快速突破实验瓶颈。如果您在实验过程中遇到上述问题，或面临其他个性化难题（如罕见蛋白表达、高活性蛋白纯化、包涵体高效复性等），无需反复试错浪费时间与成本，我们可为您提供全方位专业支持。

TSA 技术，酶促信号放大，解锁低丰度靶标精准检测新维度高端多重荧光染色首选 TSA 技术，一卡多标，原位精准定位依托 TSA 酪胺信号放大，突破检测灵敏度瓶颈，让微弱表达清晰可见TSA 高灵敏原位标记技术，兼顾高特异性、低背景与多色兼容

新学期科研开挂！湖南专精特新企业自研 TSA 试剂盒，性价比拉满哈喽各位科研er～新学期实验 flag 立好了吗？还在为多色荧光成像贵、效果不稳定头疼？快看过来

15种蛋白互作研究方法的原理及优缺点！

这是 qPCR 扩增的全过程，分 3 个阶段：1. 起始期：刚开始循环，DNA 刚复制，荧光信号弱，和背景噪音差不多，仪器检测不到明显变化；2. 指数期：DNA 片段以 2ⁿ的速度快速复制，荧光信号呈指数增长，这个阶段的扩增效率最稳定，是最能反映模板初始量的阶段；3. 平台期：原料耗尽，扩增减速，荧光信号不再增加，曲线趋于平缓。

对于生信的小伙伴来说，Western Blot是最常用的蛋白定量表征手段之一。WB不仅用于判断蛋白是否表达，更重要的是用于半定量比较不同样品中目标蛋白的相对含量变化。通过对条带灰度值的测量，并结合内参蛋白进行归一化处理，可以实现对蛋白表达水平的可靠比较。本期教程我们来分享如何使用Image J对WB进行蛋白定量并用Graphpad美图全过程。

能不能发顶刊取决于讲故事的角度和深度

生物医药研究，总是离不开实验小鼠。在选择模式动物时，大家是否也曾迷失在多种多样的小鼠品系中，无从下手？下面我们就来对常用的实验小鼠品系进行详细的分类介绍，帮大家节约时间和脑力！

科研课题实验外包正逐渐成为一个流行的选择，许多研究人员已经开始认识到，将实验流程外包出去可以让他们更专注于理论和概念性的工作。

给大家总结了一下普拉特泽生物常用qPCR加样的布板方式，可以尽可能的减少误差 ​取出跑qPCR的试剂盒，冰上融化，cDNA 稀释5-10倍（具体稀释倍数大家参考说明书）

凋亡、焦亡、铁死亡铜死亡氨死亡硫死亡——细胞的花式死法真的很多，但还可以更多。就在前段时间，山东大学的团队在Cell Discovery上发了一篇文章，人类又双叒叕发现了一个细胞的新死法：Floatptosis，中文或可暂时叫“浮亡”。(普拉特泽生物为大家提供流式检测实验外包​)