【应用原理】

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

【技术总结】

一、常见问题

1、无/弱染色

      烤片温度过高，推荐56℃-60℃1-2h；
           一抗是否适用固定液和石蜡切片，使用浓度是否过低，孵育是否时间过短等。

2、非特异性背景染色

     是否灭活内源性过氧化物酶；
           孵育过程中干片；
           抗原热修复过度。

3、染色过深

     一抗浓度过高；
           染色试剂浓度过高或孵育时间过长。

二、注意事项

1、荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，荧光可能会淬灭。

2、实验对照设置越多，结果越可信。

【送检标准】

【交付标准】

1、实验报告

2、真实实验结果

3、原始图片

4、实验原始数据

5、剩余物料在周期内可返还（超过周期，不予返还）