细胞培养是细胞功能实验、流式、单细胞测序等诸多研究的基础，细胞状态好不好，直接决定后续实验数据是否稳定可靠。普拉特泽生物深耕细胞实验外包多年，日常接收大量细胞培养、细胞纯化、原代分离、稳转株构建等项目，经常遇到科研小伙伴咨询镜下小黑点的问题。

蛋白质很少独自工作。受体接收到信号后，需要招募接头蛋白；激酶要找到合适的底物；转录因子也常与辅因子组成复合物。蛋白之间何时相遇、在哪里相遇、结合多久，构成了细胞信号调控网络的基础。一旦这些关系发生变化，通路可能异常激活或失活，并参与肿瘤、炎症、代谢疾病和退行性病变等病理过程。

做蛋白表达检测时，很多科研小伙伴都会纠结：**WB 和 ELISA 该选哪一个？二者都依托抗原抗体特异性结合原理检测蛋白，但适用场景、检测能力差别很大，选错实验方法很容易导致数据不符合预期，耽误课题进度。普拉特泽生物蛋白检测平台常年承接 WB、ELISA 外包实验，今天就从原理、检测目的、实操特点等维度，带大家清晰区分这两项经典实验技术。

蛋白与蛋白之间如何 “牵手互作”，是解析细胞信号通路、挖掘靶标分子的关键问题。酵母双杂交作为经典的体内互作筛选技术，至今仍是科研人挖掘未知互作蛋白、验证蛋白结合关系的常用利器。