【应用原理】

尼氏体富含 RNA 带负电，利用碱性焦油紫染料通过静电作用与 RNA 结合，使神经元胞体着色，以此标记神经元。主要用于观察神经元形态、统计存活神经元数量，评估脑组织损伤、神经细胞凋亡与药物保护效果。

【技术总结】

1. 固定：必须充分固定，防止 RNA 降解，尼氏体丢失；

2. 分化是核心：分化过度→染色太浅，分化不足→背景深、无法计数；

3. 切片厚度：石蜡切片 5–8 μm，冰冻切片 10–20 μm；

4. 特异性：只染神经元胞体，不染轴突，不能用于观察突触、神经纤维；

5. 对比：尼氏染色看神经元存活 / 数量；免疫荧光看特定蛋白表达。

【交付标准】

1、实验报告

2、真实实验结果

3、原始图片

4、实验原始数据

5、剩余物料在周期内可返还（超过周期，不予返还）