自从聚合酶链式反应技术（PCR）被发明以来，由于其简单、廉价、可靠、快速、灵敏的优质，PCR可能是分子生物学中使用最广泛的技术。qPCR是由PCR技术发展出来的一种技术，通过在DNA扩增过程中，以荧光染料侦测每次PCR循环后产物总量的方法，不单有PCR的快速、灵敏，更有专一性更高、可实时监控、可重复精确定量等优势。

RNA pull-down实验可用于研究RNA与蛋白质之间的相互作用，其原理基于RNA与目标蛋白质的特异性结合，并利用这种结合关系来富集和分离目标蛋白质。

GST pull-down 是验证蛋白体外直接物理结合的经典“金标准”技术。它利用 GST 标签与固相化谷胱甘肽（GSH）的高特异性亲和结合，将诱饵蛋白固定在树脂上，从而“钓”出与其直接互作的猎物蛋白。以下是标准的实验操作流程及避坑指南。

shRNA（短发夹RNA）载体构建是基因功能研究中实现基因稳定敲低的核心技术。相比瞬时转染的 siRNA，shRNA 载体（尤其是慢病毒系统）能整合到宿主基因组中，适合长期表达和稳定细胞株的构建。