Masson氏染色时胶原纤维呈蓝色(被苯胺蓝所染)或绿色（被亮绿所染），肌纤维呈红色(被酸性品红和丽春红所染)，这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。如已固定的组织用一系列阴离子水溶性染料先后或混合染色，则可发现红细胞被最小分子的阴离子染料着染，肌纤维与胞质被中等大小的阴离子染料着染，而胶原纤维则被大分子的阴离子染料着染。由此说明了红细胞对阴离子染料的渗透性最小，肌纤维与胞质次之，而胶原纤维具有最大的渗透性。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子染料进行染色，便可把不同组织成分显示出来。

1.DSB修复，而不是NER，与啮齿动物的最大寿命共同进化。 2.SIRT6在刺激啮齿动物DSB修复中的活性与寿命共同进化。 3.五种氨基酸决定了小鼠和海狸SIRT6的不同活性。 4.更强的SIRT6导致更长的寿命。

凝胶电泳是一种常用的实验室技术，可鉴定、定量和纯化核酸片段。我们常用的是琼脂糖凝胶电泳，可以用来分离鉴定和纯化DNA片段。将样品上样到琼脂糖胶的孔内并放入电场，使带负电荷的核酸向正极移动。蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，根据这个原理可将其分开。较短的DNA片段迁移较快，而最长的片段的迁移最为缓慢，从而实现基于DNA片段大小的分离。

细胞培养常见注意事项

激活的胞浆磷脂酶，特别是PLA2G4A，可以直接水解溶酶体膜磷脂的脂肪酰基连接，从而破坏溶酶体膜的稳定性致溶酶体通透性增加，自噬流被阻断。PLA2G4A是脑外伤后小鼠大脑皮质LMP的主要贡献者，也参与了淀粉样蛋白β诱导的LMP的调节。 PLA2G4A的激活可能不仅直接导致溶酶体膜完整性的丧失，而且通过使溶酶体膜更容易被氧化而促进进一步的损伤。 溶酶体膜脂组成的改变可能影响膜亲和力和/或mTOR和其他溶酶体相关信号成分的活性。 PLA2G4A抑制剂AACOCF3可减轻脑外伤后LMP和随后的溶酶体酶的胞浆渗漏。

扎西他滨（一种抗人类免疫缺陷病毒感染的抗病毒药物），可以通过诱导铁死亡来抑制原发性和永生化人胰腺癌细胞的生长。这种效应依赖于扎西他滨诱导的线粒体DNA应激，该应激激活STING1/ tmem173介导的DNA传感通路，通过脂质过氧化导致巨自噬/自噬依赖的细胞铁死亡，而不受I型干扰素的影响。这些发现不仅为胰腺癌的治疗提供了一种新的方法，而且增加了我们对细胞自噬和DNA损伤反应在细胞死亡过程中相互作用的认识。

我们在培养细胞的时候，总是会遇到一些头疼的事，比如细胞形态不规则，状态看起来不够好，传代之后细胞越来越差等问题。先不要着急，细胞状态是可以慢慢恢复的......

做骨稳态研究，总离不开这几个关键词：成骨、成脂、成软骨、增殖、分化、凋亡。今天带大家读一篇机制不复杂，但思路很清晰，逻辑较严密的骨稳态文章。

碳酸酐酶 (CA) 是存在于所有生命王国中的金属酶超家族，可平衡CO2、碳酸氢盐，和 H[+]之间的反应，调节细胞酸碱平衡。 CA9 是一种与膜相关的α-CA，已成为多种癌症的药物靶点。CA9 在恶性间皮瘤中的表达高于正常间皮细胞，在缺氧 (1%O2)和 Fe(2+) 增加的情况下进一步放大。抑制剂（S4 和 U104）对 CA9 的表达抑制降低了恶性间皮瘤的活力和迁移，并伴随着 TFRC、IREB1/2 和 FPN1（SLC40A1）的过度表达以及 FTH/FTL 的下调。此外还观察到线粒体裂变和线粒体自噬增强。抑制CA9最终导致的细胞死亡被铁死亡抑制剂：去铁胺、ferros-tatin-1 和 凋亡抑制剂：Z-VAD-FMK 显着抑制，表明诱发与细胞铁死亡和凋亡的混合细胞死亡。 因此，在缺氧条件下CA9赋予恶性间皮瘤细胞的铁死亡、细胞凋亡抗性。

支原体因为个头小，能穿过0.22 um滤器，并且在实验室内会潜在的扩散。支原体污染细胞后，培养液不一定会发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解，因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢，甚至从培养器皿脱落。所以支原体感染会使培养的细胞慢慢枯萎，使得用被污染的细胞样本做的实验完全失去意义和价值。因此，有必要对新引进的细胞和实验过程中的细胞株进行支原体检测。

高血压可导致多种靶器官的损害，同时可导致左心室肥大（left ventricular hypertrophy，LVH），经研究轻中度高血压人群中估计有20%至50%存在LVH现象，这最终会导致心功能的衰竭。然而高血压导致的心脏重塑的病理机制仍不是很清楚。有研究表明，循环代谢分子在高血压心脏重塑的病理过程中起关键作用。油酸（oleic acid，OA）作为重要的单不饱和脂肪酸，在调节脂肪酸摄入和氧化磷酸化中起着至关重要的作用。许多随机临床研究表明，富含油酸的地中海饮食可降低罹患乳腺癌、II型糖尿病、心血管疾病等的发病率。然而，OA在高血压心脏重塑中的作用和机制尚不清楚。下面我们就来介绍一篇研究“油酸对高血压伴随心脏重塑作用机制”的文章。