​question：做组织切片为什要固定？如何固定？答：答:固定的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败，固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的结构更容易染色。

单细胞悬液有什么作用？单细胞悬液有以下作用：1、研究细胞结构和功能：单细胞悬液可以用于观察和分析细胞的结构和功能，如细胞的形态、大小、内部结构和分子组成等。例如，单细胞悬液可以用于电镜、荧光显微镜和其他生物成像技术。

SNP变异后为什么有两种碱基？答：SNP（Single Nucleotide Polymorphism）指的是单核苷酸多态性，是一种常见的基因变异形式。当一个基因中的某一个碱基发生突变，且这种突变在群体中的频率较高时，就称为SNP。

细胞稳定转染和细胞瞬时转染，在原理和流程上存在一定区别。瞬时转染是将外源基因转染到游离的载体上，在短时间内获得基因的表达产物。稳定转染是直接将外源基因染到细胞的染色体上。

​Question：透射电镜看外泌体的哪些表征？答：外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡，现在特指直径在40-100nm的盘状囊泡。因为电镜下的外泌体特征性不强，经常会有不熟悉的科研小白将腺病毒、疱疹病毒、铁蛋白结晶、蛋白聚沉物等错认为外泌体，那今天小编就来跟大家唠一唠，电镜下的外泌体是怎样的呢？

HE染色细胞核暗淡怎么办？答：HE的染色结果暗淡是指苏木精的染色不足，颜色太淡。HE染色中苏木精染色不足的原因主要有： 1、苏木精染色的时间太短 2、染色液过度氧化或过期失去染色能力 3、染色分化时间太长

细胞稳定转染和瞬时转染有什么区别？细胞转染和瞬时转染都是将目的基因转燃至特定的细胞内，进而表达得到目的蛋白。但两种转染方法在原理和流程上都有一定的区别。

什么是细胞稳定转染？细胞转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术，随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法，常见的细胞转染方法包括细胞的瞬时转染和稳定转染。

什么是细胞瞬时转染？答：细胞瞬时转染是指将构建好的质粒通过某种方式导入到特定的细胞内，是将DNA导入真核细胞的方式之一。

石蜡切片切不出蜡带怎么办？答：石蜡切片组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法，不少病理分析上手学习的第一个实验就是石蜡切片的制作，有同学给小编留言说切不出来蜡带，主要有以下原因：

免疫荧光定位不对怎么办？答：免疫荧光方法是最早建立的免疫组织化学技术，因为其特异性强、灵敏度高、快速简便,所以在临床病理诊断、检验中应用较广，免疫荧光染色实操中，如果免疫荧光的定位不对，一般是由于以下原因：

两种细胞分选的区别如下： ​1、设施器材：流式分选要准备流式细胞仪等你各种仪器较为复杂；磁珠分选只需要准备磁珠等一起，较为简便。 ​2、实验难度：流式分选前要调节仪器，操作难度较高；磁珠分选无需调节仪器操作难度低。 3、实验抗体：流式分选使用荧光素偶联抗体；磁珠分选用磁珠结合抗体。