RNA pull-downll实验结果分析由普拉特泽生物病理实验平台为大家总结分享，上次给大家解决了pull-downll实验结果是怎么看的，还没有看过的童鞋可以点击查看，这次本文继续给大家分享咱们技术长期总结下来的RNA pull-downll实验结果的具体分析，普拉特泽生物为广大科研人员提供长期稳定的生物科研实验。

 

   RNA pull-down实验结果分析需要对所捕获的RNA结合伴侣进行进一步鉴定和确认。

    一般来说，可以通过以下几种方法进行结果分析：

    1. SDS-PAGE和质谱分析

    通过聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱分析技术，可以将酸化时迁移起来的复合物（含RNA及其结合伴侣）从琼脂珠中洗出。之后可以利用两种方法将
    RNA结合伴侣加以鉴别，其中SDS-PAGE可以确定是否有不同大小的蛋白质，而蛋白质质谱则可以更好地识别不同的蛋白质。

    2. 免疫印迹/Northern Blot/PCR分析

    针对某个特定的蛋白质或RNA序列，可以使用相关抗体、探针或引物来检测RNA结合伴侣。例如，在免疫印迹中可以使用西方均衡试验，通常可
    采用多元组广谱抗体进行检测; 在北方印迹和RT-PCR分析中可以通过与RNA杂交或逆转录扩增来分离目标RNA分子。

    3. 全基因组分析

    通过扩大性分析，可以在pull-down实验中发现大量潜在的RNA结合蛋白质或RNA分子。最近，通过定向密集了解并且对全基因组探针进行逐一筛
    查配对拉下实验证明神经退行性疾病（如帕金森氏症和肌萎缩侧索硬化）与多个mRNAs具有相同的RNA结合伴侣。

总之，RNA pull-down实验结果分析需要根据检测模块及有关的科学问题，选取不同的方法进行鉴定和确认，最终得出结合体的本质和功能。

                如果你在RNA pull-downll实验结果分析中遇到技术问题可添加技术微信：18570028002

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