大家好，今天普拉特泽生物跟大家一起学习的是耐药细胞系的构建，肿瘤治疗在全世界的生物医学领域都是研究热点，其中靶向药的治疗是非常重要的治疗手法，肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一，因此，人们主要利用体外建立MDR细胞模型来研究肿瘤产生耐药性的生物学及分子生物学变化。

        那本文普拉特泽生物细胞平台的技术就来跟大家分享，耐药细胞株构建的原理与方法~

        肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一，成为目前阻碍肿瘤治疗的绊脚石。因此，探索肿瘤细胞产生耐药的原因以及如何改善肿瘤细胞对化疗药物耐药仍是目前研究的热点和难点。

        肿瘤细胞耐药的产生是一个复杂的过程，它的机制广泛牵涉到药物代谢学、病理学、生理学等多个学科，这就决定了肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的机制是复杂的，因此体外建立化疗药物耐药细胞株仍然是研究肿瘤细胞耐药机制的重要方法。

        一种药物长期作用于某类细胞，杀死其中没有抗性的细胞，而对这类细胞中具有抗性的细胞不能杀死，即进行了选择。具有抗性的细胞大量繁殖产生很多抗性后代，但再用这种药物时表现出的药效大大下降的现象就是细胞的耐药性，采用体外低浓度梯度递增联合大剂量间断冲击方法诱导肿瘤细胞对特定药物产生耐药性，从而构建出对特定药物产生耐药性的肿瘤细胞株。

        耐药细胞株的建立方法主要有药物浓密度递增法、大剂量药物冲击法两种常用方法，两种方法各有优点：

        1、药物浓密度递增法

        优点在于诱导耐药细胞的药物剂量循序渐进，细胞培养的外环境逐渐改变，细胞较易耐受，状态较好，缺点在于诱导耐药过程耗时很长，且其化疗药物的作用方式与临床上化疗药物大剂量短疗程的化疗原则存在一定的差异;

        2、大剂量药物冲击法

        优点是与临床上大剂量化疗药物冲击的治疗方式相接近，但是缺点在于大剂量药物冲击法的药物浓度很高，细胞培养由于外环境骤变，细胞可能难以耐受，细胞状态较难控制，且耐药性能不稳定。

        利用药物浓度递增法和大剂量药物冲击法建立的两种耐药细胞株在细胞形态和生物学特性上都有很大的差别，属于不同的细胞亚系。药物大剂量冲击法建立耐药细胞株的方法与临床化疗治疗的给药方法相似。在临床治疗给药中，为了最大减轻化疗药物的毒副作用，最常用的治疗方式就是大剂量短程给药。通过比较两种方法建立的相应耐药株的牛物学特性及耐药相关蛋白表达的变化，得到的实验结果提示药物大剂量冲击法建立的耐药模型更接近临床化疗耐药的实际情况，为后续逆转肿瘤细胞耐药的研究提供基础。

        好啦，那关于耐药细胞株构建的介绍咱们就讲到这里啦，下期我们讲讲耐药细胞株构建的详细才做步骤，如果您有特定的耐药细胞株需要构建的话欢迎留言，普拉特泽技术会第一时间给到您回复的哦~