彗星实验操作步骤由普拉特泽生物为大家总结分享，文末附有彗星实验操作视频教程供大家学习。普拉特泽生物细胞实验平台专业承接彗星实验代做、外包服务，彗星实验作为细胞平台的常规实验，我们自己总写了一套专业高质的操作步骤，在此分享给大家，欢迎交流分享哦：

        彗星实验第一步：分离制备单细胞悬液：

        （1）体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。

        （2）体内脏器细胞：处死动物，取出脏器，于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。

        彗星实验第二步：胶板制备：

        （1）取100μl于45℃水浴中保温的0.5%NMA，铺于磨沙载玻片上，形成底胶。盖玻片推匀，不能有气泡，4度凝固5至8分钟。

        （2）水平取下盖片，取100μl于37℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液（约400彗星实验）。
   第三步：细胞裂解与电泳：

        （1）将制备好的胶板去掉盖玻片后，浸于4℃预冷的细胞裂解液中，在4℃下裂解2.5到3小时。

        （2）取出胶板，用双蒸水浸没漂洗后放入电泳槽中，浸泡在4℃预冷的电泳液中解旋20分钟。

        （3）玻片水平放置阳极端附近，4℃电泳20到25分钟（25V，300mA）。可在电泳槽周围加冰块以保持低温。

        彗星实验第四步：中和与染色：

        （1）电泳结束，将胶板浸泡于中和液中，每次10分钟，共中和3次，每次要更换中和液。最后晾干。

        （2）取出胶板，置于染色缸中，在2μg/ml的EB染色液中，暗处染色5到10分钟。

        （3）蒸馏水漂洗2次，每次5分钟。

        好啦，那实验步骤我们就说到这里啦，视频教程请点击：《彗星实验理论+实操》 。但是要提醒大家，不同的样本和情况实验步骤要相应的进行调整哦，如果有把握不准的欢迎给客服留言，技术会耐心给大家根据样本情况调整实验步骤，快来留言吧！