HE染色实操注意事项由普拉特泽生物旗下科研培训品牌《春风学院》总结分享，文尾附有HE染色视频教程供大家学习。苏木精—伊红染色法简称HE染色法，是最常用的普通染色方法，普拉特泽生物病理实验平台在大量的实战中积累了丰富的经验，快来听听分享吧！
   《HE染色实验操作步骤》联系上下文更能理解哦~

        1、pH值调节

        染色时调节pH值很重要。如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。因此，要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸锂水溶液中处理10-30min，这样可以使细胞核着色较深。染伊红时胞浆着色不佳，可在伊红溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

        2、控制分色时间 

        切片染苏木精后，分色这一步是关键，应在显微镜下控制进行，一般以细胞核染色清楚（晰）而细胞质基本无色为佳。如果过分延长分色时间将导致染色太浅，应重新染色后再行分色。

        3、彻底脱去酒精
   切片经酒精脱水后，入二甲苯时可出现白色不透明状态，此为脱水不彻底，应将切片退回无水酒精，更换酒精、二甲苯，以求彻底脱水与透明。

        4、保持切片的湿润

        在染色过程中不要让切片干燥，以免切片收缩、变形，影响神经元形态。

        5、保持切片的湿润

        切片从二甲苯取出或进入二甲苯前，切片周边均应擦干净或吸干多余水分。

        6、封片注意事项

        最后封固时，要用中性树脂，防止日后褪色，盖片要选大于组织块的面积，如漏出一部分不久将会褪色，所用树脂浓度要适当，树脂封固时不能有气泡。

        好啦，HE染色相对特殊染色来说操作简单、适用范围广泛，所以注意事项也就比较简单，当然有补充的同学欢迎留言咱们一起完善这篇文章。对HE染色不了解请点击：《HE染色 理论+实操》学习，需要HE染色实验外包与代做的欢迎留言，普拉特泽生物提供专业的实验服务。