原代细胞培养注意事项由普拉特泽生物技术为大家总结分享。本文是关于原代细胞培养的最后一篇介绍，前面我们学习了原代细胞分离培养与鉴定实验过程、原代细胞和传统细胞培养的区别、原代细胞培养失败的原因，可以点击标题直接传送回去学习的哦。普拉特泽生物细胞检测平台承接原代细胞培养实验外包上百例，早就为大家把实验过程中要踩的雷、吃的亏帮大家吃完了，现在我们就来看看，实验过程中还有哪些常见的原代细胞培养注意事项！

  前期回顾：

  原代细胞分离培养与鉴定实验过程

  原代细胞和传统细胞培养的区别

  原代细胞培养失败的原因

 
（1）选择适合的培养基：根据细胞类型的不同，选择适合的培养基是细胞培养的基础。常用的培养基包括DMEM、RPMI-1640、MEM等，可以根据细胞类型的要求选择合适的培养基。

（2）保持无菌条件：细胞培养需要在无菌条件下进行，以防止细胞被细菌或真菌污染。在实验室中，需要使用无菌操作台、无菌培养器具和无菌培养液，并采取严格的无菌操作步骤，如穿戴无菌手套、使用无菌培养器具等。

（3）细胞密度控制：细胞密度对细胞的生长和功能有重要影响。细胞密度过高会导致细胞过度接触和竞争，影响细胞生长；细胞密度过低则会导致细胞生长缓慢。因此，需要根据细胞类型和实验要求控制细胞密度，通常通过细胞计数仪或显微镜进行细胞计数。

（4）培养温度和CO2浓度：不同类型的细胞对培养温度和CO2浓度有不同的要求。一般来说，细胞培养温度为37℃，CO2浓度为5%。但也有一些细胞需要在低温或高温下培养，或者在不同的CO2浓度下培养，需要根据细胞类型进行调整。

（5）培养时间控制：不同类型的细胞对培养时间有不同的要求。有些细胞需要长时间培养才能达到稳定的生长状态，而有些细胞则需要短时间培养。因此，需要根据细胞类型和实验要求进行控制，定期观察细胞的生长状态和形态变化。

（6）培养液的更换：定期更换培养液可以保持细胞的健康生长。一般来说，每2-3天更换一次培养液，可以去除废弃物和补充营养物质。更换培养液时，需要注意避免对细胞造成机械性损伤，可以使用吸管或移液器轻轻吸取和加入培养液。

（7）细胞传代：当细胞达到一定密度时，需要进行细胞传代，以保持细胞的健康生长。传代时，需要用胰酶等消化酶将细胞从培养器中剥离，然后将细胞重新分散到新的培养器中。传代的频率和方法根据细胞类型和实验要求而定。

（8）避免细胞过度处理：过度处理细胞可能导致细胞损伤或死亡。在培养过程中，需要避免过度消化细胞，过度吸取和移液，以及过度暴露于酶和其他化学物质。同时，需要注意培养器具的清洁和消毒，以避免对细胞造成污染和损伤。

（9）注意细胞的形态变化：定期观察细胞的形态变化是判断细胞健康和生长状态的重要指标。细胞的形状、大小和颜色的变化，以及细胞聚集或分离等情况，都可能反映细胞的生理状态和功能。通过显微镜观察和细胞染色等方法，可以对细胞的形态进行定量和定性分析。

（10）注意细胞的污染：细胞培养过程中，需要定期检查细胞是否受到细菌、真菌或病毒等污染。可以通过细菌培养、真菌培养和PCR等方法进行检测。如果发现细胞受到污染，需要立即采取措施进行处理，如更换培养器具、使用抗生素或抗真菌药物等。同时，也需要注意实验室的清洁和消毒，以预防细胞污染的发生。

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