糖尿病动物模型造模注意事项由普拉特泽生物动物实验平台跟大家一起学习，上期我们分享了用手术切除胰腺诱导和化学药物诱导糖尿病动物模型两种糖尿病造模方法的步骤，忘记了的同学建议回去复习哦，本期分享的就是这两种糖尿病模型造模方法的注意事项，一起来看看吧~

        1、STZ诱发的糖尿病动物模型的注意事项

        (1)链脲佐菌素室温下极不稳定，数分钟可分解失效，临用前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配制。

        (2)大鼠需要禁食不禁水12h(动物禁食后对药物较为敏感，应相应减少剂量)，尽可能使用雄性，因为雌性对STZ的反应并不均一，这可能与雌激素水平有关。

        (3)尽量不用小鼠，因为小鼠对STZ敏感度不高，容易造成组内差异较大。

        (4)单次大剂量注射才是可取的，小剂量只会造成胰岛炎。

        (5)血糖越高，动物死亡率越高，因此要严格控制STZ的注射剂量，预实验摸索条件是必须的；可以适当补充胰岛素，防 止低血糖导致的大量动物死亡。

        (6)一次成膜，血糖升高效果一直非常稳定，维持到实验结束，比较适合长期观察，因为这种药物导致的胰岛损伤不易修复，大鼠不易代偿。

        (8) 静脉注射的死亡率比腹腔注射高。

        2、四氧嘧啶诱发糖尿病动物模型注意事项

        (1)四氧嘧啶水溶液不稳定，对光敏感，可氧化为四氧嘧啶酸而失效，且其血浆半衰期约为1-2 min，故注射时堆药的快慢会影响模型成模率。有人研究过，30s快速静堆的成模率，比缓慢注射要高。

        (2)很多研究都显示，注射Alloxan一个月之后，部分大鼠的血糖会恢复至正常水平，这可能是由于大鼠胰岛代偿作用导致的，因此Alloxan造出的模型可能更加适合短期观察。

        (3)大剂量的Alloxan可致动物酮症酸中毒而死亡，可致肝、肾组织中毒性损害。因此，使用Alloxan制备糖尿病模型时要严格控制剂量。

        (4)不要用豚鼠，豚鼠对Alloxan不敏感，其至还有抵抗作用。

        (5) 尽可能全部选用雄性，造模前禁食不禁水12h。这样可以增大动物对Alloxan的敏感性。

        3、食物+化学诱导模型注意事项（高脂高糖加链脲佐菌素诱导三型糖尿病模型）

        (1)高脂高糖饮食的动物非常容易死亡，尤其是在注射了STZ之后依然采用高质高糖喂养，死亡率非常的高。

        (2)糖尿病动物极易发生感染，动物间的撕咬伤也不易愈合，此外要经常换垫料，因为动物都是多尿的，潮湿的饲养笼更容易出问题。唯一的办法就是勒快点，细心照料你的动物。

        好啦，那关于糖尿病动物模型的注意事项咱们就讲解到这里啦，如果您也对糖尿病动物模型感兴趣或者正在准备动物造模，欢迎留言跟我们一起讨论。如果您有糖尿病动物造模代做与外包的需求，欢迎选择普拉特泽~