双安荧光素酶转染率低怎么办?
来源/作者:普拉特泽-生物医学整体课题外包平台
question:双荧光素酶实验转染率低怎么办?(普拉特泽生物提供长期稳定的双荧光素酶实验外包服务)
答:双荧光素酶实验实验中细胞转染效率低的话可以从三个方面改善:
1、确保细胞状态是好的,通常我们选出处于分裂期的细胞。
2、阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒。
3、DNA的质量尤为重要,最好是先酶切验证。
双荧光素酶检测结果很灵敏,有一定差异是正常的,通常只要确保它在一个数量级之内即可。如果差异超出这个范围可以从以下两方面改善:
1、细胞裂解后建议离心取上清,保证样本的均一性;
2、保证加样的准确性,移液器需定期校准,确保移液精准。
分子互做技术咨询:18570028002
——关于我们——
普拉特泽自建3000平米的GMP级实验室
拥有七个大型实验平台、硕博士学历技术团队100余人
病理实验平台、动物实验平台、流式检测平台、分子检测中心、细胞病毒中心,三大资源库(细胞、组织、质粒)
秉承“死磕真实实验”学术精神提供各项优质实验服务
欢迎您交流咨询