大家好，今天普拉特泽继续带大家学习实验——糖尿病动物模型。糖尿病已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的糖尿病动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。普拉特泽生物动物实验平台长期为科研工作人员专业提供糖尿病动物造模外包服务，欢迎咨询~

        糖尿病分型为三种，分别是一型糖尿病、二型糖尿病(90%)、妊娠糖尿病。I型糖尿病是由干胰岛β细胞功能衰竭所致，易发生糖尿病急性并发症，如酮酸中毒，二型糖尿病是一组发病机制仅部分获知的复杂代谢紊乱，它包括不同程度的B细胞功能降低，周围组织胰岛素抵抗以及肝糖代谢异常。主要病理特征是胰岛素分泌障碍和在肝脏，脂肪组织和骨骼肌中的胰岛素抵抗，这些病理生理异常将导致葡萄糖代谢失衡，血糖升高。

   目前，糖尿病动物模型制备方法主要有：手术切除胰腺诱导、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、饮食诱导、基因修饰等方法，不同类型的糖尿病小鼠模型各自有自己的优缺点：

        1、手术切除胰腺诱导糖尿病动物模型

        优点：避免有毒化学物质损伤动物其他器官，评价人类因胰腺β细胞大量减少引起的二型糖尿病。

        缺点：因切除外分泌引起其他消化液问题，同时切除α细胞引起低血糖，致死率高。

        2、化学药物诱导糖尿病动物模型

          优点：选择性损伤胰腺β细胞、α细胞正常，残留的胰岛素分泌使动物延长存活时间，酮酸症及致死较少，相对便宜，容易制作。

        缺点：化学药物诱导的糖尿病动物模型稳定性较差，因为胰腺细胞自身有一定的自我修复性药物诱导可逆，长期实验需检测β细胞功能。同时，化学诱导会损伤其他组织，数据不稳定，血糖会过高。

        3、自发性糖尿病动物模型

        优点：基因自发突变引起二型糖尿病与人类二型糖尿病特征相同。大多数近交系小鼠模型基因背景稳定，饲养环境可控制，利于分析多因素疾病基因，数据稳定性强，样本需求小。

        缺点：二型糖尿病模型为近交系，遗传稳定，发病由基因决定，与人类发病机制不同，不易获得成本较高，胰腺功能障碍使动物会因酮酸症引起死亡。

        4、饮食诱导糖尿病动物模型

        优点：营养过剩引起伴随肥胖的糖尿病模型，与人类症状相同，可以避免有毒化学物质损伤其他器官。

        缺点：长时间的饮食诱导而非直接的饮食会引起基因正常动物高血糖，不适用于葡萄糖代谢参数筛选抗糖尿病药物。

        5、基因修饰诱导糖尿病动物模型

        优点：在体内研究单基因功能，可敲除糖尿病相关基因。

        缺点：技术要求高，繁育与饲养要求高，成本较高。

    好啦，糖尿病动物模型咱们就简单介绍完啦，下期跟大家分享糖尿病动物模型的造模步骤。如果您有糖尿病动物模型外包或代做的需求，欢迎随时给客服留言，选择普拉特泽生物~