非酒精性脂肪肝病（NAFLD）已成为全球最常见的慢性肝病，影响着约25%的全球人口。普拉特泽生物承接非酒精性脂肪肝等动物实验相关服务上万例，积累了操作大量经验，为大家详细了解非酒精性脂肪肝分析，同时为广大科研工作者开展线上的理论培训与线下实操，可承接动物实验外包服务

随着NAFLD研究的不断深入，选择合适的动物模型和实验设计对研究成果的可靠性至关重要。普拉特泽生物将全面解析NAFLD研究的核心模型指标和实验设计要点，为科研工作者提供实用指南。

一、NAFLD研究模型概述

1. 主流动物模型对比

2. 模型选择决策树

graph TD

    A[研究目的] --> B{需要快速结果?}

    B -->|是| C[选择MCD模型]

    B -->|否| D{研究代谢异常?}

    D -->|是| E[选择HFD/ob/ob模型]

    D -->|否| F[选择HFHC/STAM模型]

二、核心检测指标体系

1. 基础必测指标

①血清生化：ALT、AST、TG、TC

②肝脏指数：肝重/体重比

③组织学评估：HE染色、油红O染色

④炎症因子：TNF-α、IL-6、IL-1β

2. 进阶研究指标

3. 指标检测标准化流程

●样本采集：

统一禁食6小时

上午9-11点取材

立即分装保存(-80℃)

●质量控制：

设置内部参照样本

批内差异<15%

病理双盲评估

三、实验设计关键要点

1. 动物实验设计规范

●样本量计算：每组≥8只(考虑20%损耗)

对照组设置：

正常饮食组

模型对照组

阳性药物组(如适用)

●时间点设计：至少3个时间点监测进展

2. 常见问题解决方案

问题1：模型变异大

使用同批次动物

控制饲养环境(温度22±2℃)

统一饲料供应商

问题2：数据重复性差

规范操作流程(SOP)

定期校准仪器

设置重复实验

问题3：病理评估不一致

采用数字化病理分析

参考NAS评分标准

多人独立评估

四、创新研究方向

1. 多组学技术应用

转录组学：识别关键信号通路

蛋白质组学：发现新型生物标志物

代谢组学：解析脂质代谢网络

2. 新型模型系统

3D类器官模型：人源化研究平台

微流控芯片：模拟肝脏微环境

人鼠嵌合模型：提高临床相关性

3. 人工智能辅助

深度学习病理图像分析

预测模型建立

自动化数据整合

五、总结与展望

㈠核心建议：

根据研究目的选择最适模型

建立标准化检测流程

采用多维度评价体系

㈡未来趋势：

类器官与动物模型结合

时空组学技术应用

个性化治疗模型开发

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