今天普拉特泽生物继续带大家一起学习新文章——PCR,qPCR,RT-PCR,RT-qPCR有什么不同呢？
PCR实验是我们实验室做过比较多的热门实验之一，今天和大家详细分解pcr全家桶的成员！
话不多说，让我们继续往下看吧↓↓↓

聚合酶链式反应，简称PCR，是一种在实验室环境下进行的DNA快速扩增技术，利用DNA聚合酶的催化活性，以一段已知的DNA序列（即母链DNA）作为复制的模板。在进行PCR反应时，我们会设计并加入特定的引物，这些引物会与母链DNA的特定区域结合，作为新DNA链合成的起始点。

反应体系中还包括dNTP（即脱氧核苷三磷酸，是DNA的基本组成单元）、Mg2+（作为DNA聚合酶的辅因子）以及其他一些延伸因子和扩增增强因子，它们共同为DNA的合成提供了必要的原料和环境。

PCR反应的过程可以概括为三个主要步骤：首先是变性，通过加热使双链DNA解开成单链；接着是退火，降低温度让引物与模板DNA特异性结合；最后是延伸，DNA聚合酶以引物为起点，沿着模板DNA的方向合成新的DNA链。通过不断地重复这三个步骤，PCR技术能够在体外迅速且特异性地扩增出大量的与母链DNA互补的子链DNA。

【一】、PCR,qPCR,RT-PCR,RT-qPCR四种技术的主要区别