大家好，今天普拉特泽生物跟大家一起学习一个新的实验——脓毒症动物模型。脓毒症动物模型中最常用的模型是CLP模型，因与脓毒症病人病程较为相似,CLP模型模型一直被认作是脓毒症研究动物模型的“金标准”。普拉特泽生物动物实验平台承接包括脓毒症模型等多种动物模型构建外包服务，本文就一起来看看，什么是脓毒症模型？

        脓毒症动物模型是研究脓毒症发病机制和临床防治的基础。建立标准的符合临床的脓毒症动物模型是脓毒症研究领域重点课题之一。为了能够系统性地研究机体遭遇感染性物质并且启动免疫系统引起的全身炎症反应综合征所包含的机制，就需要建立能够代表感染的动物实验模型，而且这样的模型应当在简化、标准、明确以及理想化的条件下建立。

        脓毒症模型的制作方法主要有细菌攻击制模法、内毒素攻击制模法、腹膜炎攻击制模法、其他脏器攻击等方法，咱们来一个个看：

        1、细菌攻击制模法

        细菌攻击造模方法是在动物体内灌注单种或混合细菌以模拟人体受到细菌感染的临床情况。注射的途径有外周静脉或门静脉，腹腔注射以及经气管肺部灌注。在细菌种类的选择以及剂量上，不同的实验研究使用不尽相同，其中细菌种类的选择是重要的影响因素

        2、内毒素攻击制模法

        给动物静脉注射内毒素可诱导多种炎性介质的合成释放，并引起急性感染症状。根据攻击剂量此类模型大致可分为小剂量(亚致死量)、大剂量(致死量)和小剂量连续攻击3种。随着模型观察时间的延长，制作的脓毒症模型血细菌培养阳性率逐渐升高，提示该模型后期菌血症也发挥了重要的作用。

        3、腹膜炎攻击制模法

        阑尾穿孔阑尾结扎穿孔是模拟人类阑尾炎或者憩室炎穿孔的病理变化造成混合性的细菌感染，制造的腹膜炎脓毒症动物模型曾一度被认为是研究脓毒症的金标准，如果实验研究目的是模拟临床腹腔脓肿，那么该模型具有比其他腹膜炎脓毒症模型更佳的优势。

        脓毒血症是机体神经、免疫、内分泌、凝血等系统功能严重受损后,其中各种有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活机体免疫细胞,导致大量促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子a(TNFa)、白细胞介素6(IL6)、生物活性介质,如一氧化氮(NO)、反应性氧自由基(O-2)生成和释放,进而引起炎症的瀑布样级联反应,在全身炎性反应的进行性加重方面起关键作用。目前在脓毒血症的研究已达分子水平,临床上治疗手段也日趋完善,但脓毒血症、脓毒血症休克、多器官功能不全乃至最终多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。因此,包括用本方法在内建立的腹腔感染动物模型,以及用其他方法复制的多器官功能不全动物模型、多器官功能衰竭动物模型与人类相关疾病在疾病的某些特征方面仍有许多相似之处,有较大的研究应用价值。

        好啦，那关于脓毒症模型的简单介绍我们就聊天到这里啦，如果您有动物造模相关的问题可以随时留言，动物平台的技术会及时给到您回复。如果您正在准备自己做脓毒症模型实验或有脓毒症模型外包的需求，欢迎选择普拉特泽生物。